اكتشاف ثوري .. الخلايا الجذعية هي العلاج المثالي لفقر الدم

0
4


البحث العلمي لا يتوقف عن محاولة اكتشاف العلاجات التي تساعد على تحسين الحياة وإنقاذ ملايين الأشخاص الذين يعانون من أمراض مستعصية كما هو الحال مع مرض فقر الدم المنجلي الوراثي.

أكد طبيب أمريكي أن الخلايا الجذعية والعلاجات الجينية يمكن أن تحسن حياة أكثر من 20 مليون شخص حول العالم يعانون من مرض فقر الدم المنجلي الوراثي.

أشار الدكتور رافي تلاتي ، اختصاصي تقويم العظام في قسم أمراض الدم والأورام لدى الأطفال في مستشفى كليفلاند كلينيك للأطفال في الولايات المتحدة ، إلى أن هناك “تقدمًا في علاج مرض فقر الدم المنجلي” من خلال العلاجات الناشئة باستخدام الخلايا الجذعية والجينات ، والتي من شأنها “تساعد في تقليل مضاعفات المرض”. مرافقة فقر الدم المنجلي وتمكين المرضى من التمتع بصحة أفضل لسنوات. “

زرع الخلايا الجذعية

تشمل العلاجات الجديدة الواعدة كلاً من زرع الخلايا الجذعية المأخوذة من النخاع العظمي للشخص السليم ، والتي يمكن أن تنتج خلايا الدم الحمراء الطبيعية ، وكذلك العلاج الجيني عن طريق إزالة جين المرض أو إنتاج كمية أكبر من الهيموجلوبين الجنيني.

تتميز كريات الدم الحمراء للأشخاص المصابين بهذا المرض ، والتي عادة ما يتم اكتشافها عند الأطفال حديثي الولادة ، بالشكل المنجلي الهلالي بدلاً من الشكل الطبيعي المقعر ، مما يجعل من الصعب عليهم المرور عبر الأوعية الدموية ، وهذا قد يؤدي إلى ألم وتلف الأعضاء.

يعاني أكثر من 20 مليون شخص في جميع أنحاء العالم من فقر الدم المنجلي ، وفقًا للمعهد الوطني الأمريكي للقلب والرئة والدم.

تقول مؤسسة الخلايا المنجلية الأمريكية أن أكثر من 250 مليون شخص حول العالم لديهم طفرة جينية في الخلايا المنجلية ، مما يعرض أطفالهم لخطر نقل هذه الطفرة. تم العثور على الخلايا المنجلية في الشرق الأوسط وجنوب آسيا وأفريقيا وأمريكا اللاتينية والبحر الأبيض المتوسط.

البنسلين وهيدروكسي يوريا

تتوفر مجموعة واسعة من العلاجات التي تساعد في تقليل الألم لدى الأشخاص المصابين بالمرض ، بينما تستمر التجارب السريرية للعلاجات الأكثر تقدمًا وفعالية. يمكن للبنسلين ، على سبيل المثال ، أن يقلل من حدوث العدوى ، ويساعد هيدروكسي يوريا في الحفاظ على الشكل الكروي لخلايا الدم الحمراء ، ويمكن أن يساعد الحمض الأميني L- الجلوتامين خلايا الدم الحمراء على استعادة مرونتها.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا على عقارين جديدين لعلاج فقر الدم المنجلي ، وهما crizanlizumab-tmca ، وهو عبارة عن تغذية عن طريق الوريد يمكن أن تمنع الألم أو تقلل من الألم ، و voxeletor الذي يمكن أن يساعد في منع خلايا الدم الحمراء من التحول إلى شكل منجل.

ومع ذلك ، على الرغم من التقدم في العلاج الطبي ، فإن أحد أكبر التحديات التي تواجه العائلات هو التحكم في الأعراض اليومية لفقر الدم المنجلي ، وخاصة عند الرضع والأطفال.

3 جوانب رئيسية

يجب على مرضى الخلايا المنجلية الانتباه إلى 3 جوانب رئيسية أثناء التعامل مع المرض ، وفقًا للدكتور التلاتي ، الذي أوضح أنه يجب على المريض أولاً التأكد من البقاء على اتصال بطبيب الرعاية الأولية والأطباء المتخصصين ، خاصة فيما يتعلق بحماية المرضى. حديثي الولادة والرضع.

وأضاف: “الأمر الثاني هو ضرورة عمل أولياء الأمور مع المدارس والمعلمين لتطوير خطط تعليمية فردية لأطفالهم. الجانب الثالث هو أن تتعامل الأسرة مع التحديات النفسية المرتبطة بالتعامل مع أحد أفراد الأسرة المصاب بالمرض مدى الحياة “.

ترك الرد

من فضلك ادخل تعليقك
من فضلك ادخل اسمك هنا